Hvordan genetisk test virker
Masha Vorslav
I løbet af de sidste fem år er omkostningerne ved genetisk test faldet nøjagtigt 10 gange: fra mindst 999 til 99 dollars. Det kan naturligvis ikke kun påvirke deres popularitet: en sjælden person ønsker ikke at få adgang til viden, der tidligere syntes at være utilgængelig, især hvis denne viden handler om sig selv. Men sådanne tests giver ingen garantier og præcise data, men udgør en vis generel karakteristisk karakter af organismen. Wonderzine regnede ud, hvordan de arbejder, hvorfor de er nødvendige, og som drager fordel af billig genetisk testning.
Hvis du kan sætte Markøren "fashionable" for alt relateret til genetik, måske, ja, genetisk testning er moderigtigt. På mange måder, fordi de er blevet mere tilgængelige end nogensinde: Nu kan du købe et sæt, der bestemmer personlige risici, forhold til medicin og hjælpe med at planlægge et barns fødsel, og det er med et minimum af tid og penge. Loyalitet over for genetisk testning skyldes også egocentricitet og narcissisme i den nuværende generation: En lille hval vil fortælle alt eller næsten alt om den mest interessante ting i verden - den rige (selvfølgelig) indre verden. En af de mest populære lignende tjenester med det formål at rydde op genetisk information er Californien 23andMe.
Lena Bulyginacofounder The Old Reader
Jeg besluttede at prøve 23andMe, fordi det var meget nysgerrig, og de annoncerede en ny model for arbejde til jul - 99 dollar pr hval i stedet for 299 dollar og ikke længere betalt abonnement. Vi var i New York og bestilte en kasse (men for at kunne bruge og sende, måtte vi rejse 20 minutter med tog til New Jersey, fordi lovene i staten New York forbyder indsamling af DNA ikke ifølge anbefaling fra en læge i offentlige laboratorier). På den ene side lærte jeg meget om mig selv indefra, og nu ved jeg, hvad man skal være opmærksom på, hvad er mit forhold til nogle lægemidler, og at mine fremtidige børn kan have laktose mangel. På den anden side fik jeg en paranoiakilde officielt bekræftet af tal, ofte urimelig. Jeg vil virkelig have det i den nærmeste fremtid, mængden af information opnået ved en sådan DNA-analyse er større (nu er det stadig meget dyrt). I 23andMe beundrer jeg alt: design og enkelhed af rekruttering og emballering, webstedet, den personlige konto og det faktum at det er muligt at tilføje nære venner, der er blevet analyseret, sammenligne generne af hinanden og derefter taktfuldt diskutere hvem der har den slags reaktion på asparges.
"Officielt bekræftede numre af paranoia" og dataens unøjagtighed - eller rettere ikke den nøjagtighed, som folk forventer af forskellige grunde - de to hovedfejl, som Read-S-Genome-Sam kits har. Med både det er klart, hvad man skal gøre: Det er nødvendigt at forstå, at forskning på genetisk materiale på det niveau, hvor 23andMe og lignende virksomheder udfører dem, ikke kan bruge princippet om deres arbejde til at male en person som en bog: De undersøger ikke genomet (hele sæt arvelige oplysninger i en celle) af en person, og de kontrollerer tilstedeværelsen eller fraværet af mutationer i sine individuelle punkter (SNP eller snaps). Og det faktum, at menneskers sundhed er bestemt ikke kun af dets gener.
Vladimir Naumov
Forsker, Laboratorium for Human Molecular Genetics
Dette er et gammelt initiativ: Så snart de opdagede generne, ønskede alle straks at vide alt om deres egne. For seks år siden, da 23andMe dukkede op, besluttede de at gøre et sådant socialt netværk ud af dette og lægge direkte-til-forbrugers genetiske testning (DTC) til masserne. Men teknologien, som de og lignende virksomheder bruger (punktpolymorfier eller snaps), tillader os kun at bestemme forudsætningerne for udbredte sygdomme: diabetes og visse typer onkologi, for eksempel. Og det er ting, der virkelig ved bedre om dig selv; Du kan komme væk fra disse sygdomme ved at ændre din livsstil lidt: Spis mindre søde, motion mere eller omvendt, ikke engagere dig i en slags sport for ikke at blive skadet. Det forekommer mig, at du først skal gå til en psykolog for at forstå, hvilken slags psyko du er, om du kan klare denne information og ikke køre dig selv ind i en slags forfærdelig depression, og så roligt blive testet.
23andMe-formatet bliver langsomt en fortid, fordi teknologier bliver billigere: Du kan lave et komplet genom eller kopi, det vil sige den del af genomet, som koder for proteiner, der derefter udfører nogle funktioner.
Det er vigtigt at huske, at hvad der sker med os, er ikke kun genetik. Der er ingen sikkerhed for, at polymorfisme prædisponerer for en sygdom, og du vil helt sikkert blive syg - den består altid af en række faktorer: miljø, adfærd, samme psykologi - hvad der hedder epigenetik, metoder til læsning af den genetiske kode. Det bestemmes af miljøet, adfærd, sensation. Dette forstås ikke fuldt ud, men her er et eksempel på, at epigenetik faktisk virker: Alle vores celler har de samme genomer, men de læser alle forskelligt, og hver celle ser anderledes ud: neuronen er forskellig fra immunsystemets celler de er fra leverceller og så videre.
Og en anden ting: Vores krop er et så komplekst og ikke-lineært system, at en sammenbrud på ét sted kan udjævnes på ti forskellige måder på grund af omvejene i stofskiftet, og alt går fint.
Det viser sig dette: genetisk testning i kassen, selvom det ikke er 100% korrekt og på grund af objektive grunde ikke kan fortælle alt om en person, er det ganske nyttigt. For det første kan de fortælle om dispositionen til nogle alvorlige sygdomme, og det er allerede meget; For det andet har de en stor fremtid: det er allerede kendt, at der er gener, der er ansvarlige for tilbøjeligheden til et bestemt erhverv, og tiden er tæt, når testene ikke kun fortæller om individuelle mutationer, men også om hvilken sportsektion der skal sendes til så han lykkes i sport, eller hvad slags arbejde kan du gøre bedre på grund af dit genom.
billeder: Foto via Shutterstock