"Mellem kønnene": Hvordan bor intersexfolk i Rusland

Om dem, der gemmer sig bag det femte brev i den udvidede forkortelse LGBTI, de fleste ved næsten ingenting: ordet "intersex" kommer sjældent op i det offentlige rum og forårsager ikke nogen foreninger. Desværre har intersexfolkens usynlighed ved deres eksistens, der udfordrer opdelingen i den "smukke" og "stærke" halvdel af menneskeheden, alvorlige konsekvenser: de bliver udsat for unødig lemlæstelse, vold og diskrimination. Vi talte til intersexfolk, der bor i Rusland og fandt ud af, hvordan folk føler "mellem kønnene".

Husk fødselsstedet fra enhver massiv film: En rødbrunet kvinde trækker vejret tungt, obstetrikerne raser rundt, stress når grænsen - og til sidst høres et barns første skrig, og den lykkelige kvinde siger: "Du har en dreng" eller "Du har en pige." Vi er vant til at have to standardindstillinger, og oftest ophører barnets køn for at være en hemmelighed længe før fødslen - så tidligt som den 11. uge ved en ultralydsundersøgelse kan en erfaren læge se sine første tegn, og ved 25. etage bestemmer de næsten 100% efter sandsynlighed. Nå, lad os sige det med ultralyd og andre test var der tvivl. Så vil du kende kødet umiddelbart efter fødslen - hvis du for en eller anden grund ikke forstår dig selv, er det en dreng eller en pige, fødselslæger og læger vil altid give det rigtige svar. Eller ej?

Det lyder absurd, men ved fødslen bestemmer et par millimeter kød en persons skæbne. De børn, hvor fødselslæger finder en penis på mindst 2,5 centimeter lang, kaldes drenge, og de der har fundet en klitoris ikke mere end 1 centimeter, er piger. Både penis og klitoris er dannet af det samme embryonale væv - den såkaldte genitale tuberkulose: Fra den 9. uge af graviditeten begynder manlige og kvindelige embryoner, der tidligere ikke kan skelnes, at udvikle sig forskelligt, og ved fødslen er fostrets ydre genitali oftest ligner "kvindelig" eller "mandlig". Men der er babyer, hvis kønsorganer er i samme interval fra 1 til 2,5 centimeter og tydeligt passer ikke ind i den binære norm. Disse og mange andre børn, som ikke er så forskellige fra "normale" drenge og piger udadtil, anerkendes som intersexes - folk, hvis seksuelle karakteristika ikke svarer til de veletablerede forestillinger om en "mandlig" og "kvindelig" krop.

FNs referencemateriale siger, at 0,05 til 1,7% af børnene er født med atypiske kønskarakteristika, men disse data kan betragtes som omtrentlige og sandsynligvis undervurderet, da pålidelige statistikker over antallet af personer med intersexvariationer ikke eksisterer. Den øvre grænse for dette interval svarer til antallet af personer født med rødt hår - det betyder at du sikkert har set intersexfolk mere end én gang eller har talt med dem personligt.

Skolens lærebøger om anatomi skriver ikke, at sættet af kromosomer ikke er begrænset til den "kvindelige" XX og "han" XY: folk kan have genotyperne XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY og andre

Skolebøgerne om anatomi skriver ikke, at sættet af kromosomer ikke er begrænset til "kvindelig" XX og "mandlig" XY: folk kan have genotyper XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY og andre, og ingen af ​​disse kombinationer garanterer at en person vil have en "typisk feminin" eller "typisk mandlig" kropsstruktur. Udseendet af en person og hans indre struktur afhænger af mange faktorer: Ud over det ydre genitale gulv, hvis tegn først og fremmest er opmærksomme på obstetrikere og kromosomgulvet, som oftest udtrykkes af XX eller XY sætene, har personen gonadalsex , ovotestis eller fravær af alle ovenstående), det indre kønsorgan (prostata eller livmoder) og hormonal samt kønsbestemmelsen af ​​sekundære seksuelle egenskaber - disse omfatter fordeling af kropshår, kropstype, timbre af stemme og skeletstruktur. Faktisk kan ingen være sikker på, at han er mand eller kvinde, indtil han gennemgår en særlig analyse på kromosomulvet. Dette er den eneste måde at finde ud af om generne matcher indførelserne i fødselsattesten.

I de fleste tilfælde lærer intersexfolk om deres funktioner meget senere, end de gerne vil. Nogle variationer, umærkelige ved fødslen, kan forekomme under puberteten, når en teenager opdager, at hans krop ikke ændrer sig overhovedet eller udvikler sig helt anderledes end hans kammerater. For eksempel oplever mange piger med Turner variationen, at de ikke udvikler bryster og menstruation, ikke. Forældre tager deres døtre til en gynækolog, uden at vide, hvad en overraskelse de venter på.

Nogle gange lærer intersexes deres status i en moden alder - for eksempel når de ikke kan blive gravid, eller når de bare går til lægen for at kontrollere maven eller nyrerne. Amerikanske aktivist David Cameron Strachan fandt ud af, at han var en intersex, da han var 48, og der er ganske få tilfælde: De fleste af de ældre generation har lært om deres egenskaber allerede i æra af tilgængeligt internet, og nogle forbliver i uvidenhed hele deres liv. Millennials var heldige lidt mere, men i dag står de over for mange problemer: intersex variationer er så stigmatiseret, at forældre og læger går i store længder for at slippe af med "unormale" træk hos barnet, fortæl det ofte ikke om diagnosen og unødigt true ham fysisk sundhed og psyke.

Jeg var "heldig" for at blive født i en lille landsby i Kasakhstan - ørkenen og ingen lægehjælp. En lokal paramedicer meddelte sine forældre, at en dreng blev født. Da jeg var ti, kom en læge til landsbyen, som efter at have undersøgt mig fortalte mine forældre, at mine eksterne kønsorganer ikke svarede til "normen". Desværre har ingen undersøgt mig mere for de næste syv år før lægehjælp fra militærregistrerings- og tiltrædelseskontoret. Det første jeg formåede at komme til Laura, som fandt mig uegnet til service. Jeg tog certifikatet fra ham til militærregistrerings- og tiltrædelseskontoret og scorede resten af ​​lægerne.

Jeg plejede at forstå, at der var noget forkert med mig: min penis var tydelig anderledes end min brors penis, da urinering ofte blev skadet, var urinrøret lidt lavere end de andre drenge. Underkroppen til højre var ofte i overgangsalder. Jeg blev også forstyrret af min seksuelle orientering og min karakter. Jeg forstod, at jeg kan lide drenge mere end piger, og min sociale adfærd var mere karakteristisk for piger. Jeg kæmpede med dette, jeg ønskede at blive et "normalt barn". Ved en alder af elleve havde jeg tvivlet på Guds eksistens, fordi han ikke ønskede at hjælpe mig med at blive mere modig, og ved tretten besluttede jeg at være homoseksuel eller biseksuel. Nu forstår jeg allerede, at jeg ikke kan være homoseksuel eller lesbisk, fordi mit køn ikke er helt mand eller kvinde. For nemheds skyld kalder jeg mig en puncheksual intersex.

 

Det er nysgerrig, at jeg vidste om eksistensen af ​​intersexfolk, før jeg indså, at jeg selv tilhører dem. Jeg kiggede på STS for en slags dokumentar fra serien "mærkelige kroppe", og der var en kvindelig intersex - jeg ved ikke hvorfor jeg huskede hende, måske følte jeg noget intuitivt, eller måske svarede det i mig fordi klokken tolv var jeg bekymret for, at mit bryst ikke voksede. Et par år i vores skole var en planlagt inspektion, som førte hele klassen. Jeg klagede til lægen, at ungdommen på en eller anden måde ikke overhaler mig endnu. Så kom jeg adskilt, jeg bestod test, og jeg blev ordineret hormonbehandling, og om fjorten havde en operation - de fjernede gonaderne på grund af den mulige risiko for kræft, selv om der faktisk ikke var noget absolut vitnesbyrd for operation. Aftalen blev underskrevet af min mor: Lægerne rådede hende til ikke at fortælle mig noget, så jeg vidste ikke, hvilken operation jeg var færdig med.

Som følge heraf fandt jeg ud af min egenhed allerede ved atten eller på nitten - da jeg kiggede på serien "Doctor House" om en pige, der viste sig for at være intersex. Jeg troede, at heroins historie var mistænkeligt ligner min, og besluttede at kontrollere mine lægejournaler. Det var meget skuffende, at der for mig, allerede en voksen, ikke har nogen fortalt mig, at jeg er intersex. Men generelt tog jeg disse oplysninger roligt - når jeg var en psykolog, talte hun med hende og sørgede for, at intersex-status ikke påvirker mine livsplaner på nogen måde.

 

Op til 22 år var jeg sikker på, at jeg var en pige med biologisk køn, og jeg lærte at høre intersexfolk helt ved et uheld. I ungdommen havde jeg slet ingen puberteten. Jeg følte mig forfærdelig, meget kompleks, fordi jeg ikke udviklede sig som andre piger. Læger i Ukraine, som jeg adresserede, vidste ikke hvad de skulle gøre, og rådede dem til at vente. Ved fjorten blev jeg endelig sendt til en ultralyd. Én ovarie på ultralydet blev slet ikke fundet, den anden, ifølge dem, så en eller anden måde mærkelig ud. På dette grundlag blev jeg ordineret opvarmning for at få æggestokkene til at virke. Der var ingen resultater, men i samme år havde jeg et angreb af appendicitis - måske blev det provokeret ved opvarmning. Da lokale læger ikke vidste hvad de skulle gøre, tog de mig til læger i Moskva. Lægerne talte kun med min far, jeg var altid tilbage til at vente på gangen. Jeg fik kun lidt information fra min far: "Du har noget galt med dine æggestokke, der er risiko for kræft, du har brug for en operation, du vil begynde at tage hormoner." Til sidst havde jeg en operation for at fjerne gonaderne (på det tidspunkt troede jeg ikke engang, at jeg ville slette alt helt) og ordinerede hormoner. Over tid havde jeg min periode, men mit bryst voksede ikke.

Et par år senere så hun på den samme serie af "Doctor House", hvor patienten fandt testikler i bukhulen. Da jeg på en eller anden måde nævnte denne serie i en samtale med min far, sagde han: "Du har noget sådan, og det var det." Jeg var så forbløffet over disse ord, at jeg ikke engang kunne svare ham.

Da jeg var 22 år gammel så jeg videoen af ​​BuzzFeed "Hvad det vil være Intersex" ud af kedsomhed og indså, at det lignede mig meget. Jeg spurgte min far for alle mine lægeerklæringer, hvorfra jeg lærte at jeg havde mandlige XY-kromosomer, og at jeg aldrig havde æggestokke, i stedet for dem var der et æg på den ene side, på den anden side - en gonadal ledning (kun et stykke væv med æggestokkene i det). Senere ringede jeg til min læge, og hun bekræftede alt.

Da jeg spurgte min far hvorfor han aldrig fortalte mig sandheden om min krop, forlod han svaret: Formentlig troede jeg, at jeg vidste alt. Da jeg pressede og spurgte igen, sagde han: "Jeg gjorde det rigtige, jeg sagde ikke noget, jeg undskylder ikke. Jeg blev rådgivet at gøre det af to børnepsykologer. Og jeg har aldrig set dig til at føle dig trist," selv om jeg var tydeligt deprimeret hvad jeg talte med ham mere end én gang. Efter mine anklager stoppede han at svare på mine meddelelser. Min far holdt også alt fra sin mor, og da hun fandt ud af alt, var det et chok for hende, men hun reagerede på alt med forståelse og støtter mig i alt indtil nu. Jeg har helt elimineret min far fra mit liv.

 

Intersex er meget forskellige: nogle i alt ligner "almindelige" kvinder, men de har ikke livmoder og æggestokke, andre har en feminin kropsstruktur og genitalier, der minder om mænd, nogle har androgynt udseende. Men ingen af ​​dem har et "dobbelt sæt af kønsorganer" - eksistensen af ​​to fuldvoksede reproduktive systemer i en person er kun mulig i myterne, hvorfra ordet "hermafrodit" kom til os.

De fleste intersex betragtes som sterile, men nogle kan tænke et barn alene eller med IVF. Intersex kønsidentitet er også forskelligt: ​​nogle definerer sig som intersex kvinder eller intersex mænd, andre kalder sig ikke-binære mennesker eller agendører, andre anser sig selv kvinder eller mænd uden intersex præfiks.

Der er snesevis af intersex variationer, og hver af dem kræver omhyggelig individuel tilgang: de mest almindelige er androgen ufølsomhed syndrom, medfødt adrenal hyperplasi, hypospadi, Klinefelter syndrom XY gonadal dysgenese blandet gonadal dysgenese, ovotestis, Turner syndrom, en mangel på 5- alfa reduktase og Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrom.

Ud over den atypiske struktur af kønsorganerne kan intersex have mange andre træk. Aktivisten Emily Quinn bemærker, at hun i modsætning til syndromet af ufølsomhed over for androgener fik specielle "bonusser" som det fuldstændige mangel på kropshår og "barnlig" sved, der ikke har nogen lugt. I sin blog fortalte Quinn mig, at hun ikke brugte deodorant, og en gang for eksperimentets skyld vasker hun ikke håret i en måned - og så helt normalt ud. Sagen er født ufølsomhed for de "mandlige" hormoner, der er ansvarlige for dannelsen af ​​talg: Quinns krop har næsten ingen lugt og forbliver ren i lang tid, som hos børn før puberteten.

I fattige lande som Nepal eller Uganda praktiseres selektive aborter og drab af nyfødte med to seksuelle karakteristika.

Selvom de fleste intersexes kan vokse helt sund uden kirurgiske indgreb og kompliceret "behandling", bliver deres kommunikation med læger i de fleste tilfælde et ægte mareridt, og det begynder før fødslen. Moderne teknologier gør det muligt at bestemme risikoen for genetiske sygdomme i embryoet - og det er godt, men ikke for intersexes. Valget af embryoner til IVF, blandt andet kromosomale abnormiteter, udelukker embryoner med intersexvariationer, selvom helt sunde børn vil vise sig at være ude af dem.

I fattige lande som Nepal eller Uganda praktiseres selektive aborter og drab af nyfødte med dobbelte seksuelle karakteristika helt og holdent. Men selv i udviklede lande kan intersexes ikke føle sig trygge: Læger, der ofte ikke har kendskab til variationer i seksuel udvikling, anbefaler, at forældre til nyfødte med atypiske kønsorganer udfører "korrigerende" operationer så hurtigt som muligt, så deres barn bliver "normale" og hormonbehandling anbefalet til babyer, usikre selv for voksne. I modsætning til FN's anbefalinger siger lægerne ofte ikke barnet eller hans forældre hele sandheden, når de træffer beslutninger om operationen alene.

I Rusland er mennesker med "krænkelser af dannelsen af ​​køn" tildelt en handicap. På den ene side giver intersex mulighed for at modtage den nødvendige behandling og blive gratis testet, men forværrer deres stilling på arbejdsmarkedet. Det er ingen hemmelighed, at det er vanskeligere for en handicappet at få arbejde end officielt sundt. Der er andre juridiske problemer: for eksempel kan personer, der er diagnosticeret med "pseudohermafroditisme", ikke ændre civilsyn - det betyder at intersexes er tvunget til at leve med det køn de får ved fødslen og ikke kan bringe det i overensstemmelse med deres identitet. Intersexes, der har valgt en sportslig karriere, står over for særlige vanskeligheder: Historien om den sydafrikanske atleter Caster Semeni, hvis sex i de mest offensive udtryk blev diskuteret af hele verden, er et eksempel.

I dag er det eneste land, hvor intersex rettigheder er fuldt beskyttede ved lov, Malta: i 2015 bestod de i verdens første lov, der forbyder at udføre operationer og procedurer for at ændre mindreåriges seksuelle karakteristika uden deres informerede samtykke.

Selv en perfekt udført operation er en stor belastning for kroppen, og mange kirurgiske indgreb fører til komplikationer, der skal betjenes igen og igen.

Bevidst eller informeret samtykke er et meget vigtigt begreb i intersex-samfundet: nogle intersexes udfører frivilligt operationer (fx vaginoplastik) og er tilfredse med resultaterne, men i de fleste tilfælde giver hverken forældrene samtykke til den kirurgiske "korrektion" af deres barns seksuelle karakteristika eller Patienten selv er ikke opmærksom på alle mulige konsekvenser eller alternativer. Selv en perfekt udført operation er en stor belastning for kroppen, og mange kirurgiske indgreb fører til komplikationer, hvorfor det er nødvendigt at operere igen og igen. "Korrektion" af atypiske kønsorganer og kønsorganernes indre struktur fører ofte til en hel masse ubehagelige konsekvenser: fra tab af reproduktive evner, smertefulde ar og manglende evne til at have sex til depression og PTSD forårsaget af "behandling" og spændt situation i familien, hvor forældre prøver deres bedste skjul dit barns "abnormitet". Intersexbarnsoperationer, der udføres uden patientens informerede samtykke og uden medicinsk nødvendighed, anerkendes som tortur: FN's anbefalinger benytter udtrykket "intersex genital mutilation" (IGM), som sætter disse procedurer på linje med den barbariske "omskæring" (FGM).

"Før jeg var seksten år gammel, blev mine kønsorganer undersøgt konstant, og ofte opfordrede lægen sine kolleger, så de også kunne røre og undersøge mine kønsorganer. På det tidspunkt forstod jeg ikke, at det ikke skulle være sådan," siger en af ​​heltene Intersex Genital Mutilations. Af menneskerettighedskrænkelser af sex med anatomi. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Jeg er meget ked af, at sundhedsvæsenet gjorde alt for at jeg aldrig kunne nyde og udforske verden, især intime forhold, med den vidunderlige intersex-krop, jeg havde ved fødslen", siger den interiderede seksuelle aktivist Pidgeon, som i barndommen Jeg havde operation for at fjerne gonaderne, reducere klitoris og rekonstruere vagina. - Lægerne udførte kirurgiske procedurer, der permanent beskadigede mine nerveender uden medicinske indikationer og uden min samtykke. Alt dette blev gjort for at forhindre Nia kønsdysfori, men ført til det modsatte resultat. "

Jeg husker episoden. Jeg er sytten år gammel, kom til ultralydet. Der er tre læger på kontoret. Jeg fortæller dem, at jeg komplekserer, fordi brystet ikke vokser, jeg føler ikke nok pige. Af en eller anden grund besluttede de at jeg sagde, at jeg var en transgender person, jeg var forfærdeligt bange og begyndte at spørge: "Kan du lide drenge og hvem føler du?" Jeg talte om deres komplekser, og de begyndte at spørge vanvittige spørgsmål.

I mine intersex-foredrag spørger jeg ofte folk spørgsmålet: "Har du nogensinde haft en operation uden dit samtykke?" Alle ryster normalt deres hoveder og indser, hvor skør det er. Og for intersexfolk er dette en realitet, især for børn født med atypiske kønsorganer: læger tænker ikke og gør operationer, og folk bliver røvede for livet, kønsfølsomhed eller livslang smerte, ofte infertilitet, hormonbehandling af liv, problemer med vandladning. Også barnets køn vælges ofte forkert. Men ingen tænker på barnet. Der er mange taler om "kvindelig omskæring" - forkrøbende "operationer" på kønsorganer er anerkendt som en krænkelse af menneskerettighederne. Med intersexbørn sker det samme, men de taler næsten ikke om det.

 

Nittenhundrede lærte jeg, at jeg har blandet gonadal dysgenese, men i modsætning til de fleste med denne diagnose, som oftest er "genkendt" af piger, faldt mine gonader (testikel og gonadal ledning) ind i min skrotum, for i mit køn var mit køn blev defineret som mand. Jeg havde en operation - de fjernede testikel. Efter at mit civile køn i dokumenterne blev ændret til kvinde, som transseksuelle.

Desværre blev det kun efter lidt tid klart for mig at få mig til at ændre det civile køn: sociale holdninger og det binære system i samfundet. Forståelse af denne kendsgerning kom desværre til mig for sent.

Nu tænker jeg på at ændre mit officielle navn til et ikke-binært, så det afspejler mit psykologiske køn.

Det er vigtigt at bemærke, at fjernelse af gonaden har resulteret i sundhedsmæssige problemer - primært med leddene. Lægen sagde, at med min diagnose er der stor risiko for kræft, men jeg tror, ​​at kirurgi uden en reel trussel (og jeg kun var hypotetisk) ikke er nødvendig. Jeg råder forældre til piger med en sådan diagnose for ikke at skynde sig med lemlæstede operationer.

 

Hvis du ikke hørte noget om intersex folk før den kommende model af Hannah Gabi Odil eller før du læser denne tekst, er det ikke overraskende: selvom intersex er inkluderet i den udvidede forkortelse LGBTQIA (lesbisk, homoseksuel, bisexuel, transgender, queer, intersex, asexuals), selv inden for intersex samfund er der lidt information.

Alle de tegn, som vi talte under forberedelsen af ​​dette materiale bemærkede, at det var vigtigt for intersexfolk at holde kontakten med hinanden. Dette er især vigtigt for forældre, der kan acceptere en irreversibel operation under pres fra læger og skade deres intersexbarn på grund af deres egen forvirring og manglende information. I Association of Russian-speaking Intersex People (ARSI), der blev grundlagt af aktivisten Alexander Berozkin, blev en værdifuld mulighed for forældre at chatte med et intersexbarn for nylig optrådt. Du kan finde materiale om intersex på russisk på hjemmesiden og på ARSI sociale netværk, i den tematiske VKontakte og andre samfund på sociale netværk, samt på forumet for intersexfolk. I Ukraine er der organisationen Egalite Intersex Ukraine, som ligesom ARSI rådgiver intersexes og deres familier om juridiske, medicinske og andre problemer. Hjerterne i denne artikel, Irina og Daria, har for nylig oprettet deres egen organisation, Intersex Russia (Intersex Russia). Du kan kontakte dem via e-mail ([email protected]).

Ofte skal intersexes fortælle lægerne selv hvordan man skal behandle dem ordentligt og hvilke funktioner der skal tages i betragtning. Af indlysende grunde stoler mange intersexes ikke på læger overhovedet. En af måderne at finde en forståelse og venlig specialist på er at kontakte trans-samfundet og finde ud af, hvilke læger der har udført godt i arbejdet med transpersoner.

Som sædvanlig er engelsktalende intersex mere heldig: de kan læse artikler i udenlandske medier, abonnere på konti fra intersexorganisationer og bloggere, for eksempel Pidgeon, som vi for nylig skrev. Der er få offentlige intersexaktivister, og de relaterer sig alle sammen med stor varme: Som Emily Quinn siger, "vi er klar til at vedlægge dig i vores fantastiske, intersex-kramme".

For tiden er offentligt talt om mig selv hæmmet af, at jeg studerer ved universitetet, hvor der er mange homofobiske mindede lærere, såvel som konservative forældre - både min og min elskede, intersex med androgen ufølsomhedssyndrom. Forældre, ligesom alle mennesker i den sovjetiske formation, accepterer kun det binære system: for eksempel skelner de klart vores sociale roller - mig som "hustruer", min partner som "mand", på trods af at min selvoplevelse og selvpræsentation for samfundet ikke er binær.

 

Intersex er ikke en sygdom og ikke en deformitet. Hvis man pludselig finder ud af, at jeg er intersex, infuriates, når de behandler mig med skam, som om jeg var syg. Intersex er en fælles ting, og der er ikke noget at bekymre sig om. Det er svært og skræmmende, hvad det medicinske samfund gør for os.

For mig vidste jeg, at jeg var intersex, den bedste begivenhed i mit liv. Efter så mange års selvhad fandt jeg pludselig ud af, at jeg ikke var den eneste i verden, jeg var ikke en "nedodevochka". For første gang i mit liv følte jeg mig normalt, attraktivt, og så mødte jeg mange fantastiske intersexfolk på grund af dette.

 

Ofte siger læger, at du er den eneste, som du aldrig vil møde nogen som dig. Det er ikke sandt: Der er grupper i sociale netværk og arrangementer, hvor du vil møde andre intersexfolk, hvis du ønsker det, kan du finde folk med samme variation som du har.

Jeg vil i øjeblikket ikke fortælle alle om mig selv, men ikke fordi jeg er bange for noget, men fordi jeg er ked af min tid: Hvis du som mine venner siger, at du er "udadvendt", skal du give alle, der møder dig et helt foredrag om sådan intersex, og det er ret trættende. Jeg er positiv til mine funktioner. Alle mennesker adskiller sig fra hinanden - måske er jeg lidt mere, men det er ikke en grund til at bekymre sig meget.

 

I sin tale på TED understreger aktivisten Cecilia MacDonald, at intersexfolk ikke er ting, der skal "repareres". I 2017 har samfundet mere eller mindre lært, at homoseksuelle og transseksuelle mennesker ikke behøver at blive repareret. På samme måde ændrede holdninger til oprindelige folk og handicappede (og der var redheads i opal i middelalderen). Nu kæmper aktivister for at sikre, at intersexvariationer officielt anerkendes som manifestationer af den menneskelige sundheds mangfoldighed: I den nye 11. udgave af ICD'en vil der ikke længere være så utvetydigt negative begreber som "hermafroditisme" og "medfødte anomalier i kønsorganerne" og kompromis Udtrykket "kønsforstyrrelser" fortsætter med at blive diskuteret.

Hvilken slags ordforråd er bedre at bruge imod intersexfolk, for ikke at fornærme nogen, kan du læse her. Hovedreglen er ikke at tale om intersexvariationer som patologier og ikke at bruge udtrykket "intersexualitet" for at undgå forvirring (denne oversættelse af ordet intersexualitet til russisk forårsager foreninger med seksuel orientering eller seksuel praksis, hvortil intersex, hvor "sex" kun betyder kun "køn", ikke relevant). Når det gælder intersexfolk, skal du selv bruge pronomen, at de bruger sig selv: Hvis du ikke er sikker på, om din samtalepartner definerer sig som "han" eller "hun", skal du blot spørge høfligt. I en ideel verden, når man møder mennesker, udveksler folk ikke kun navne, men fortæller hinanden, hvilke pronomen de foretrækker - prøv at gøre det for eksperimentets skyld og føler straks, at fremtiden efter køn ikke er langt væk.

Formelle aspekter og korrekt ordforråd er meget vigtige, fordi kun love kan garantere beskyttelse af intersex mennesker mod diskrimination og sikre deres ret til fysisk integritet. For et godt liv har intersex mennesker imidlertid ikke kun regler, dokumenter og erklæringer, men også et stort skifte i den kollektive bevidsthed: de bredere folks ideer om "normen", jo mindre børn med ikke-binære kønskarakteristika vil blive "normaliseret" og lide af af dette.

I dag vil vi alle lære at opleve gulvet ikke som et system med to poler, men som et spektrum, inden for hvilket der kan findes forskellige dejlige variationer - i et sådant samfund, både intersexes, kvinder, mænd og dem, der ikke anser sig for at føle sig godt ingen af ​​disse betingede kategorier.