"Jeg behøver ikke at sætte mig en ramme": Jeg har levet uden en hånd siden barndommen
Mit navn er Kate Hook, jeg er 21 år gammel og har ingen venstre hånd. Selv ironi er måske den mest effektive kur mod komplekser, så mit pseudonym er Hook. Ofte, med mine familiemedlemmer, joer jeg, at jeg er "armløs" - det hjælper mig ikke med at kompleksere med protesen. Indtil nu ved ingen om, hvorfor jeg blev født på denne måde: læger rykker deres skuldre, internettet giver ikke et klart svar. De siger, at det er et spørgsmål om genetik: genetisk information med en "fejl" overføres fra forælder til barn - men selv dette kan ikke være sikker.
Mor fortalte mig, at da jeg blev født, så en af sygeplejerskerne mig og sagde til jordmoren: "Wow, måske vil vi ikke tale om den nye mor?" - som jordemor svarede: "Hun vil ikke mærke?" Min familie var selvfølgelig chokeret over denne begivenhed. Efter fødslen tilbragte jeg et par måneder på hospitalet, og mine forældre var bekymret hele tiden og forsøgte at forstå, hvad de skulle gøre med mig - de ønskede naturligvis ikke at give mig væk, men hvordan man kan leve videre og hvordan man lærte mig var et spørgsmål. Til sidst besluttede de at behandle mig som et almindeligt barn, så fra en tidlig alder gjorde jeg alt det samme som andre børn. Jeg havde den første protese, da jeg var omkring et halvt år gammel, så jeg behøvede ikke at vænne sig til det - det blev en del af mig og hjalp med mange husholdningsgenstande. Børn, som regel, betalte heller ikke meget opmærksomhed - de fortsatte på denne måde, indtil de gik til børnehave.
I haven fik børnene mig til at forstå, at der var noget galt med mig. De kaldte mig navne og fornærmet mig, så jeg hadede børnehave fra de første dage, og hver morgen begyndte jeg med tårer. På grund af den store modvilje mod at gå ind i haven, har jeg ofte smertet og græd langsomt i lang tid. Lærerne og andre voksne så på mig, pigen med protesen med medlidenhed og vidste ofte ikke hvordan jeg skulle behandle mig, så jeg blev adskilt fra resten af børnene: Jeg sov i en separat seng på kanten af rummet, stolen, som jeg skulle ændre generelt bag kabinettet. Nogle gange sagde de til mig: "Gør det ikke, hvis du ikke kan", men det spandt i mit hoved: "Jeg kan gøre alt, jeg behøver ikke at sætte en ramme på mig".
Da jeg gik i skole, kommunikerede lærerne med mig omhu, fordi jeg var et "usædvanligt" barn. Og klassekammerater (takket være dem for det!) Spillede med mig, ligesom de gjorde med alle. I min klasse var alt roligt nok, og jeg var ikke genstand for latterliggørelse, men i skolen selv var der rygter om mig: nogle sagde, at jeg kom ind i en bilulykke, andre - at hajen bød mig, og jeg af og til bekræftede disse oplysninger til latter. I skolen bad få mennesker mig om det i panden - men der var mennesker, der nærmede sig mig på gaden eller i metroen og spurgte: "Hvad er der galt med din hånd?" Op til fjorten år i sådanne situationer var jeg målløs og begyndte at græde. Da jeg blev ældre, begyndte jeg simpelthen at forlade uden at svare, fordi jeg ikke vidste, hvordan man reagerede på sådan uhyggelighed, hvordan man fortæller om det og ikke græder. Den største stress for mig var, da spørgsmål om protesen blev stillet af repræsentanter for det modsatte køn: hvis en dreng ønskede at tale med mig om det, og selv den jeg kunne lide, var jeg klar til at falde gennem jorden og briste i tårer foran hans øjne.
I dag forstår jeg, at hvis det ikke var for min protese, ville jeg ikke være så lydhør og stærk
Jeg fortalte ikke mine forældre om mine oplevelser, det ville forstyrre dem - vi forsøgte generelt ikke at tale om dette emne, fordi det var smertefuldt for mig og for mor og far. Jeg husker at jeg var omkring ti år gammel, jeg blev hos min bedstemor, vi skulle shoppe, og jeg lagde ringe og armbånd til protesen. Bedstemor så det og fortalte mig at fjerne smykker, fordi det kun tiltrækker for meget opmærksomhed til protesen. Jeg fjernede armbåndene, men først for nylig indså jeg, at jeg ikke behøvede at gøre dette.
Arbejde på komplekserne er en lang proces. Jeg er stadig nogle gange bange for, at jeg er bange for at fortælle en fremmed om en protese, men så kører jeg disse tanker væk: hvis nogen ikke vil kommunikere med mig på grund af dette, betyder det at han har problemer, ikke mig. Jeg husker som teenager, jeg græd hver nat i puten på grund af det faktum, at jeg ikke havde en hånd, og jeg troede, at dette var grunden til, at mit liv ikke ville være lykkeligt. Jeg troede, at jeg aldrig ville gifte mig med og føde børn, fordi ingen ville elske mig sådan. Men med mit personlige liv går alt godt for mig, og jeg kan ikke sige, at jeg engang blev frataget mandlig opmærksomhed. I dag forstår jeg, at hvis det ikke var for min protese, ville jeg ikke være så lydhør og stærk. Min karakter blev dannet takket være alt, hvad jeg måtte overvinde fra fødslen. Jeg er taknemmelig for, at alt gik som det gjorde.
Alle personer med handicap er underkastet en lægeundersøgelse. Da jeg indsamlede dokumenter om min tilstand, blev jeg advaret om, at de kunne fjerne min handicap, fordi der ikke var nogen trussel mod mit liv - det vil sige jeg ville blive betragtet som en sund person uden hånd i overensstemmelse med alle love og dokumenter. Derfor gjorde jeg på lægepladsen at være meget svag - det var den eneste måde jeg formåede at forsvare min handicap på. Jeg vil ikke sige, at en person med en tredje gruppe handicap i Rusland har nogle særlige privilegier: Jeg kan ikke engang parkere min bil på et specielt udpeget sted, jeg har ikke fri adgang til metroen, jeg skal modtage rehabiliteringsudstyr og proteser til tiden.
Mine venner og jeg selv vil gøre mig til proteser, fordi den, som staten giver, synes mig meget grim. Jeg beder alle de velkendte designere om at komme med en protese af forskellige materialer for at vise folk, at de kan være både overkommelige og smukke. En protese kan jo jo blive en genstand for kunst, som sangerinden Victoria Modesta fra Letland. Da jeg så hende, var jeg glad og mere overbevist om, at tandproteserne kan være smukke. Men desværre er kulturen af usædvanlige proteser i Rusland ikke udviklet, og de koster ganske mange penge. I Europa dækkes disse omkostninger af forsikringsselskabet, og vores stat tildeler tredive tusinde rubler, der kan udføres undtagen for plastproteser i centrum for medicinsk og social ekspertise, proteser og rehabilitering af handicappede opkaldt efter G. A. Albrecht. Mine venner og jeg forsøgte at udskrive protesen på en 3D-printer, men hidtil har den succesfulde model mislykkedes. Vores mål er at lave en smuk og behagelig "hånd", så om sommeren kan jeg bære T-shirts og ikke være genert.
Personer med handicap kan sjældent ses på gaden - hvis de er, så er de oftest folk, der tigger om penge på metroen. Rusland lærer ikke mennesker med handicap at behandle mennesker med handicap roligt og med respekt. For længe siden hørte jeg min moders udtryk, som sagde til sit barn: "Se ikke på ham, onkel er syg." Ja, ikke syg onkel! Han har bare ingen ben! Når en udlænding går gennem byen på fremmede proteser, ser folk på ham som om han er fra en anden planet. I Rusland foregiver de, at der ikke er mennesker med handicap: vi har få ramper og udstyret fodgængerovergange - ikke overalt kan du gå med en barnevogn, hvad med en kørestol. Der er mange mennesker med handicap, de er bare for genert til at vise sig, derfor er andre ikke vant til at vi alle er forskellige. Nogle gange ser jeg folk med håndproteser i den offentlige transport, men oftere lægger de en hånd i protesen i lommen eller bærer en sort handske, så den er mindre synlig.
Jeg er ked af, at der ikke sker meget lidt i Rusland for handicappede. Der er en hel del bureaukrati her, og til enhver lejlighed skal du samle hundredvis af dokumenter. Men selvom du samler hundrede papirer, der viser, at du har brug for en protese, vil du højst sandsynligt finde ud af, at der ikke er nogen finansiering. Jeg klager ikke, men jeg er fornærmet, at børn med handicap skal vente på kørestole, kunstige lemmer og andre former for rehabilitering i mange år, og de må måske ikke tildeles det rigtige beløb. I Petersburg er kun et institut involveret i fremstilling af proteser. Der gør de det samme som i halvfemserne - og alligevel på gården det 21. århundrede! Men for at komme fra staten af moderne kunstige lemmer er uvirkeligt.
Der er mange mennesker med handicap, de har bare lyst til at vise sig selv
Efter skolen stod jeg over for spørgsmålet om valg af erhverv og universitet. I begyndelsen af den ellevte klasse besluttede jeg at gå ind på Mukhinskoe College, fordi jeg havde malet og gradueret fra kunstskolen hele mit liv. Den tredje gruppe af handicap hjalp mig ikke til at komme ind på budgetpladsen tildelt for handicappede, og for et almindeligt budget havde jeg ikke et par punkter. Min familie er ikke særlig rig, så jeg besluttede at prøve igen om et år. På dette tidspunkt fik jeg job som administrator, hver dag gik jeg til kurser og til private lærere for at forberede mig på optagelse. I år var meget vigtigt for at acceptere mig selv: Jeg begyndte at kommunikere med folk, der gennemfører deres egne projekter, er involveret i kreativt arbejde og ikke tænker på andres meninger. Jeg arbejdede i forskellige stillinger og forstod at i erhverv har jeg ingen begrænsninger - jeg kan gøre alt. Før jeg fik et job, holdt jeg tavshed om, at jeg ikke havde en hånd, jeg ventede på, at mine chefer respekterede mig som medarbejder. Som regel, da de lærte om handicap, sagde de ikke noget - jeg husker kun en gang, da chefen råbte på mig på grund af dette.
Det følgende år kom jeg ind i budgetafdelingen og fortsatte med at arbejde i min vennes tøjbutik. De solgte ting af russiske designere, og jeg indså, at jeg også ønskede at sy tøj - senere lancerede jeg mit eget mærke tøj og tilbehør, Total Kryuk. At være involveret i dens udvikling, er jeg hver dag overbevist om, at jeg kan gøre alt. Total Kryuk motto er "One Right"; Dette slogan vi trykte på højre ærme af sweatshirts. Købere spørger os ofte om dens betydning, og vi fortæller dem altid min historie. Jeg vil ikke kalde mig speciel, men hvis mit eksempel kan motivere nogen, er det det vigtigste, jeg kan give til folk.
Jeg har ingen problemer i mit arbejde. Jeg kan ikke spille guitaren, jeg kan ikke binde mig en ret pigtail, men jeg kan tegne, køre med manuel gearkasse, svømme, sy tøj, arbejde på computeren, lave mad - generelt gør næsten alt det andre mennesker gør. Jeg har ikke en hånd, men jeg har mange ambitioner. Takket være det år efter den ellevte klasse var jeg i stand til at forstå, hvad jeg virkelig havde brug for.
Jeg kan ikke sige, at jeg slap af alle komplekserne, men jeg arbejder på det hver dag. Med mit eksempel vil jeg vise, at intet kan forhindre dig i at være glad og gøre noget, der virkelig bringer glæde. Udvikle mit mærke og fortælle folk om mig selv, jeg er overbevist om, at nogle stadig reagerer på dem, der adskiller sig fra dem, tilstrækkeligt med respekt og forståelse. Derfor opfordrer jeg alle til at være kinder til hinanden og huske, at folk, der skulle være tætte, vil elske dig under alle omstændigheder.
billeder: Dmitry Skobelev
