Kronisk træthedssyndrom: 8 fakta, der viser sig at være alvorlige

På American Arthouse Festival 2A17, begynder i dag i Moskva, viser dokumentarfilmen "Nepokoy" ("Unrest"), instruktør, manusforfatter og hovedperson, som Jennifer Brea er en mand med kronisk træthedssyndrom. Vi så film og fortæller os, hvilken slags sygdom det er, for hvem det er mere almindeligt, og hvorfor syndromets navn gør livet for mennesker med det endnu mere uudholdeligt.

Damn det på arbejdspladsen har intet at gøre med det

Symptomens vigtigste manifestation er en konstant udtalt svaghed, når en person er svært at bevæge sig eller gøre nogen velkendte handlinger, som tidligere ikke forårsagede vanskeligheder. "Permanent" betyder, at træthed har været følt i mindst seks måneder i træk - selvom det normalt tager mere tid at foretage en diagnose. Sværhedsgraden af ​​syndromet kan være anderledes: en person fortsætter med at gå på arbejde, selvom dette gøres med store vanskeligheder. Omkring en fjerdedel af patienterne er sengetøj, hvis ikke til sengen, så til huset, hvorfra de holder op med at gå ud.

Et meget almindeligt symptom er smerte (i musklerne, leddene eller hovedpine). Der er også tegn, der ligner begyndelsen af ​​en forkølelse: ondt i halsen, kulderystelser eller hævede lymfeknuder. I alvorlige tilfælde forekommer episoder svarende til en migræne, når enhver stimulering som lys eller lyd fremkalder smerte. Som følge heraf kan alt liv omdannes til et næsten døgnophold i et mørkt rum - du er enig, det er slet ikke tilfældet, når du er træt af at arbejde og drømmer om at ændre situationen i et par uger.

Det er svært at diagnosticere

Kronisk træthedssyndrom har praktisk talt ingen objektive kliniske manifestationer, der kan optages, for eksempel på et EKG eller i en blodprøve. For at foretage en diagnose skal lægen udelukkende stole på patientens klager. Selvfølgelig er det samtidig nødvendigt at udelukke sådanne mulige årsager til vedvarende svaghed, såsom infektioner eller neoplastiske processer, og derfor at gennemføre mange undersøgelser.

Men når det er klart, at der ikke er objektive ændringer, bliver det endnu værre - en person kan begynde at mistanke om psykisk sygdom, og endda sige at alle symptomerne er fiktion. I filmen siger heltenes mand: "Hvis du giver læger for lidt information, kan de ikke hjælpe dig, men hvis du fortæller for meget, vil du forveksle en person med psykiske lidelser."

Hans grunde er ukendte

Ingen ved, hvad der forårsager kronisk træthedssyndrom. Et af hypoteserne er forbundet med vira, herunder HIV og Epstein-Barr-viruset, men ikke alle bærere udvikler sygdommen. Nu menes det, at infektioner kan fungere som en trigger, det vil sige at provokere udviklingen af ​​syndromet, men det er ikke årsagen. Det samme gælder for stress - måske er det en udløser, selv om mange mennesker oplever hyppig stress, og kun få bliver syge. Der er nogle ændringer i immunsystemets parametre, og i sammenligning med autoimmune sygdomme kan ligheder og forskelle findes.

Endelig kan kronisk træthedssyndrom nok have en arvelig komponent, og filmen viser endda en mor og datter med denne sygdom. Men ordet "arvelig" betyder ikke, at sygdommen overføres fra forældre; mutation af et gen i forbindelse med dets udvikling kan forekomme hos enhver person. De specifikke gener, der er ansvarlige for dette, findes endnu ikke.

Han har alvorlige komplikationer.

Nu er det andet navn på dette syndrom myalgisk encephalomyelitis - bogstavelig talt betyder det en inflammatorisk proces i hjernen, som manifesterer sig, herunder muskelsmerter. I engelsksproglitteraturen betegnes sygdommen som ME / CFS, dvs. begge udtryk anvendes. På grund af måneder eller år, uden fysisk aktivitet, udvikler andre problemer: muskler atrofi, knogler mister mineraler og bliver skrøbelige. Når du forsøger at stå op på grund af et kraftigt fald i trykket, kan en person svigte. Der er også hukommelsessvigt; Jennifer Brea siger, at der er øjeblikke, hvor det er svært ikke kun at flytte, men også at tale eller endda tænke.

Psykologiske problemer holder sig heller ikke venter. Når det er fysisk umuligt at gå et sted og møde venner, bliver det svært at opretholde relationer, og den sociale cirkel er indsnævret. En person med kronisk træthedssyndrom har ofte den følelse af, at han ikke kan være en fuldverdig partner. Alt dette sammen med konstant dårlig sundhed og manglende implementering, for eksempel i arbejde, øger risikoen for depression og selvmordstanker.

En person med CFS "forsvinder" fra samfundet

Det er forfærdeligt at tænke på, hvordan det var for folk med kronisk træthedssyndrom i tiden før internettet; Nu hjælper mange af dem online kommunikation med at klare ensomhed. Når du ikke kan komme ud af sengen, bliver computeren den bedste ven. Filmens helte gentager mere end en gang, at du "ophører med at eksistere" med denne sygdom: For det første kan du ikke gøre noget, for det andet mister du kontakt med omverdenen.

Det mest irriterende er, at syndromets navn lyder ret uskyldigt, og "træthed" i det virker ikke for andre at være skræmmende. Følelser af en person med denne sygdom er let devalueret af ordene "Jeg bliver træt hele tiden og ikke får nok søvn", "prøv at flytte mere" eller "ferie til søs vil løse dette problem." Nogle gange virker det for os, at da en person ikke har nogen "normal" sygdom, der berettiger dårligt helbred, er han simpelthen doven - selv om det er svært at forestille sig dovenskab, der ikke kan overvindes, selvom du skal miste dit job eller dine venner.

Få mennesker ved om syndromet

Denne sygdom er ikke så sjælden: Ifølge forskellige kilder er dens udbredelse ca. 1%, det vil sige at en ud af hundrede mennesker kan have kronisk træthedssyndrom. Desværre er sygdommen i et stort antal tilfælde uigenkendt; i bedste fald bliver folk stadig ved at blive undersøgt, i værste fald er de mærket som "unormale" og mener, at klagerne er ubegrundede. Få af lægerne overvåger løbende opdateringen af ​​videnskabelige data, og for lidt undersøgte sygdomme ændres de ofte - og lægen kan simpelthen ikke være opmærksom på hvad sygdommen er, og hvordan man arbejder med den.

Selv om kronisk træthedssyndrom kan føre til reel handicap, er det yderst vanskeligt at bevise, at en person fortjener handicapstatus - hvilket betyder, at du ikke kan regne med sociale ydelser, visse fordele eller hjælpe med behandling. Vores heltinde med fibromyalgi fortalte om en lignende situation: det er umuligt at få et handicap, fordi der ikke er nogen måder at bevise det på. Ifølge aktivister, der forsøger at henlede opmærksomheden på sygdommen, ignorerer de offentlige institutioner det, som de kalder kronisk træthedssyndrom frem for myalgisk encephalomyelitis. Udtrykket "træthed" tages ikke alvorligt og vil ikke investere penge i det.

De fleste patienter er kvinder

Dette syndrom er to til tre gange mere almindeligt hos kvinder. Måske er dette en af ​​grundene til, at han ikke var opmærksom på i lang tid, og han var så dårligt studeret - det var jo ikke accepteret at behandle kvinder, der klager over træthed og svaghed alvorligt. Og hvis man nu med udviklingen af ​​medicinsk teknologi var i stand til at "se" det fysiske grundlag for mange sygdomme, før nogen underlige lidelser blev erklæret "hysteri" eller "livmoderhalsrabies".

Jennifer Brea bemærker, at blandt patienter med komplekse autoimmune sygdomme som fibromyalgi, lupus eller multipel sklerose, næsten 80% af kvinderne. Mange af dem er ikke diagnosticeret med det samme, først og fremmest blaming hypochondria eller dovenskab.

Hvordan man behandler det er ukendt

Til dato er der ingen registrerede stoffer, der er specielt designet til at behandle dette syndrom. Hvis den inflammatoriske proces i hjernen udtales, anvendes immunoterapeutiske midler - disse er ikke anti-counter "immunforstærkende" ukrudt, men alvorlige lægemidler, der bruges til at behandle for eksempel leukæmi og lymfomer. Behandlingen tager højde for, at kronisk træthedssyndrom ledsages af smerte, problemer med knogler og muskler og ofte depression - og de foreskriver i det mindste minimal motion, antidepressiva og psykoterapi.

Hovedproblemet er igen, at årsagerne til syndromet er ukendte, og dets mekanismer er komplekse og dårligt forstået. Behandling er stærkt afhængig af manifestationerne og er ofte kun et forsøg på at påvirke symptomerne. Men der er også undersøgelser af nye lægemidler med komplekse immune mekanismer, som kan blive nøglen til behandling af dette syndrom.

billeder:Shella-film