Spinalkurvatur: Hvordan har jeg kæmpet med skoliose siden barndommen
Skoliose er en kendt sygdom. forbundet med krumning af rygsøjlen hos mennesker. Med al forekomst af sygdommen er mange myter forbundet med det (for eksempel tror mange, at skoliose fører til problemer under graviditet og fødsel, selvom undersøgelser ikke bekræfter dette), og årsagerne til forekomsten er stadig ikke helt kendt for forskere. Skoliose er temmelig let at diagnosticere, men behandlingen behandles ofte let - selv om sygdommen i mangel af ordentlig behandling kan føre til lidelser i muskuloskeletale, respiratoriske, kardiovaskulære og nervesystemer. Regina Bobrova fortalte os, hvordan hun havde kæmpet for skoliose i mere end ti år, og hvilke vanskeligheder patienter med skoliose i Rusland står over for.
Jeg er 23 år gammel, og jeg har skoliose i første grad - En lille forvrængning af kropsholdning, som de fleste mennesker har. Men det var ikke altid tilfældet. For ti år siden blev jeg diagnosticeret med skoliose i tredje grad: En række hændelser og handlinger af læger førte til, at min ryg var buet med 40 grader, og forskydningen af indre organer truede endnu mere alvorlige problemer. Så besluttede min mor alt for mig: lægerne fortalte mig at operere, alt hvad jeg skulle gøre var at vente på kvoten. For 2007 kostede metalkonstruktionen alene for operationen mere end 100 tusinde rubler - og bestod en masse tests. På hospitalet havde jeg en vidunderlig læge og kirurg. Læger elsker at joke, især i børneafdelinger - det hjælper med at slappe af og tune på en mere optimistisk måde. Sandt nok var jeg stadig bange, men der var ingen vej tilbage. I operationsstuen efter tilslutning blev droppen bedt om at tælle til ti; Jeg tror, at jeg formåede at tælle til fire eller fem, og derefter husker jeg ikke noget.
Da jeg vågnede i intensiv pleje, kunne jeg ikke flytte. I afdelingen var jeg ikke alene: børnene lå ved siden af dem efter operationerne, og maskinerne sløjrede. Jeg blev fortalt, at da jeg vågnede, sagde jeg, hvor smukt alt er, og hvordan jeg elsker dem, og drengen fra den næste seng begyndte at bryde med det medicinske personale om at vågne op - alle reagerer anderledes. Denne operation varer fem timer: ryggen skæres langs fra halsen til halebenet og langs hele ryggsøjlens implantering er endokorrektoren - et design, der understøtter ryggen i den rigtige position og tillader ikke at bøje i nogen retning.
Jeg ligger i intensiv pleje under stærke smertestillende midler i flere dage. Det var smertefuldt og skræmmende, jeg engang og hundrede gange beklagede, at jeg var enig i dette, men så trak mig sammen. Hver dag kom læger, kontrollerede følsomheden af benene og tog blod. Alle mine fingre blev flået adskillige gange, men det var nødvendigt, og jeg tolererede det. Kun en uge senere var jeg i stand til at komme ud af sengen. Det var lidt mærkeligt: jeg var højere - min højde var steget fra 169 til 175 centimeter. Hovedet er vant med at spinde. Det var umuligt at sidde en måned, så der ikke var noget pres på bagsiden. Ryggens mobilitet blev reduceret med mere end 50%, så det var umuligt at bøje ryggen. Jeg var også forbudt at løfte vægte. Det tog cirka tre måneder at komme sig fra operationen.
Første gang efter operationen var jeg sur på hele verden, jeg kunne ikke acceptere, at det skete med mig, og ikke med nogen anden. Det var synd, at jeg måtte gå igennem dette, mens mine jævnaldrende levede et normalt liv, spillede sport og vidste ikke sådanne problemer. Jeg formentlig benægtede dem, men begyndte senere at trække mig selv op, jeg fortalte mig selv, at andre ikke skulde bebrejde mine problemer. Mest sandsynligt var overgangsalderen berørt, og sandsynligvis var min adfærd ikke særlig forskellig fra min kammeraters opførsel. Jeg er ikke speciel. Jeg er ikke værre end andre. Mange lever med meget større lidelser. Jeg var i stand til at acceptere mig selv som jeg var, og forsøgte ikke at adskille mig fra andre. Jeg ønsker ikke at føle sig anderledes end andre, en trængende person.
Jeg var nødt til at glemme drømmen om at blive flyveselskab: Folk som mig tager ikke luftfart
Alle piger i skolealderen er bekymrede for deres udseende, og jeg er ikke en undtagelse. Naturligvis var der komplekser på grund af kropsholdning, især jeg var bekymret, hvis nogen bemærkede min kropsholdning og begyndte at stille spørgsmål. Jeg var altid sjov til side, men jeg gjorde heller ingen hemmelighed af det. Mange mennesker vidste hvad der foregik, og det var fint med det. Forholdet til klassekammerater var ret godt; Jeg var ikke meget forskellig fra resten, bortset fra at jeg blev befriet fra fysisk uddannelse fra fjerde klasse. Da jeg kendte min diagnose fra en tidlig alder, undgik jeg hobbyer, der var farlige for helbredet. Undtagelsen var sportskytte - jeg nægtede det, da jeg indså, at pistolen var for tung for mig.
Jeg blev behandlet siden barndommen: Jeg blev diagnosticeret med første graders skoliose, da jeg var 10-11 år gammel. To gange om året i 1-3 måneder tilbragte jeg i en forstadsklinik på T. S. Zatsepin børnehospital nær Dmitrov. Børn fra 4 til 18 år blev behandlet der, og atmosfæren lignede mere som en sundhedslejr. Ved 12 år begyndte skoliose at udvikle sig meget hurtigt. Mor var meget bekymret og begyndte at køre mig til en manuel terapeut, hvis besøg var sindssygt dyrt: lægen begyndte at tale med mig først efter at have set de betingede enheder på sit skrivebord. Jeg gik til ham i to eller tre måneder, og efter hans behandling udviklede sygdommen sig til tredje grad.
Jeg var nødt til at glemme barndomsdrømmen om at blive flyvetager: Folk som mig er ikke taget til luftfart. Senere gik jeg for at studere som leder, samtidig arbejdede jeg som konsulent i tøjbutikker for at betale for mine studier, tilbragte 12 timer om dagen på mine fødder og var meget træt af et sådant regime.
Efterhånden, efter at alle stingene havde helet, begyndte jeg at bemærke, at min ryg knirkede og blev alle brudt. Lægerne sagde, at det ville passere, og du bør ikke lægge nogen betydning herfor. Men blå mærker forblev i årevis, i sidste ende opstod der en hævelse i nedre ryg. Jeg har altid følt lidt ubehag i dette område, og otte år efter operationen, da jeg var 21, begyndte jeg at føle skarp smerte. Det var svært at gå, jeg bevægede mig meget langsomt. Når jeg ikke kom til arbejde, kom jeg på en eller anden måde hjem til min mor, og vi kaldte en ambulance. Det viste sig, at min titanium design brød i halvdelen.
Hospitalet kunne ikke fjerne fragmenterne: de gav smertestillende midler og sendte dem hjem. Jeg kan ikke lide smertestillende midler - jeg tror, at de skjuler sindet - men der var ikke noget valg. Senere kontaktede jeg kirurgen, der skabte min endokorrektor: Efter et par dage blev jeg taget til hospitalet, og et fragment blev skåret ud, så han ikke ville bryde ud. Det tog bogstaveligt talt ti minutter, og smerten stoppede, men det meste af designet var i ryggen.
Jeg fik igen en henvisning til operationen: det var nødvendigt at installere en ny endokorrektor. Igen, en masse tests og venter på kvoter - denne gang blev alt forsinket i flere måneder. Jeg var lidt bange, men sat mig op for at gå på den måde igen og ventede bare på den succesfulde ende af historien. Især hvis jeg begyndte at panikere, ville mine familiemedlemmer have oplevet meget mere. Alle var allerede bekymrede.
Operationen blev planlagt den næste dag efter at jeg gik til det 83. hospital. Jeg blev taget på en gurney til et koldt lys kontor og injiceret med anæstesi. Jeg vågnede i intensiv pleje, det var meget koldt og jeg rystede - det viste sig at det var kramper efter anæstesi. Jeg blev pumpet med smertestillende midler og dækket af et par flere tæpper. Den aller næste dag blev jeg overført til en almindelig afdeling. Sammenlignet med operationen for otte år siden, er medicinen avanceret: rehabiliteringstiden er faldet, endokorrektorformen er ændret, og stingene denne gang lignede pæne parenteser fra hæftemaskinen, hvilket gav ært et mere æstetisk udseende.
Efter operationen kan otte uger ikke sidde, seks måneder - for at løfte ting, der vejer mere end seks kilo, og ingen pludselige bevægelser. Jeg blev foreskrevet en henvisning til handicapregistrering, men jeg modtog den efter den første operation, så jeg kunne kun rehabilitere mig selv. Normalt er et handicap givet i et år, og så er det nødvendigt at komme til fornyet undersøgelse. Jeg fik ubegrænset handicap for det tredje år efter den første operation, og jeg forstod stadig ikke ved hvilke kriterier hun fik i et år, to eller en levetid. Det giver ingen særlige fordele: kun pension og socialhjælp - gratis rejse med offentlig transport og rabat på apoteker. Med den anden gruppe kan du gratis gå til museer og indtaste et universitet i en præferentiel kategori. Jeg ønskede ikke at anmode om et handicap, men til sidst tænkte jeg, at det ville være en god økonomisk kompensation for min byrde - jo mere i fremtiden hjalp det mig at betale for mine studier på universitetet.
Efter en anden operation reddet støtte fra slægtninge og venner mig fra et dårligt humør. Jeg havde råd til at spille lidt rundt. Jeg var meget ked af at lyve derhjemme, jeg prøvede hurtigt at komme ud på gaden til trods for spændingen i familien, fordi bevægelsen er livet. Jeg forsøgte at flytte så ofte som muligt for at komme igennem det så hurtigt som muligt.
Nu, når man leder efter et job, er det bedre ikke at nævne, at der er et handicap, undtagen når det er skrevet i en ledig stilling. Det forekommer mig, at mennesker med handicap er set anderledes. Når kolleger eller endog fremmede i metroen mærker et ar, reagerer de lidt vildt, som om jeg er et freak. Jeg besvarede spørgsmål til mine kolleger på forskellige måder, for eksempel sagde jeg, at jeg smuttede på en banan: jo mere absurd svaret, desto hurtigere er andres interesse tabt. En gang på arbejde konstaterede en kollega et ar og begyndte at behandle mig mærkeligt, som om jeg havde et tegn, der hængte over hovedet med bankoplysninger og en underskrift: "Hjælp mig med at indsamle til en operation i Tyskland." Tilsyneladende havde han aldrig mødt sådan noget, vidste ikke, hvordan han skulle opføre sig, og besluttede at skam ville være bedst. Men det er ikke sådan - jeg vil give mange sunde odds. Det er mere behageligt, når folk ikke er opmærksomme på det.
Det har været et år siden operationen, men venner lader mig aldrig bære poser med mad og beskytte mig, selv om jeg har det godt. Sandsynligvis skal jeg benytte denne mulighed, men jeg har nok handicap ifølge dokumenterne: Jeg ønsker ikke at føle sig som en handicappet person 24 timer i døgnet, 7 dage om ugen.
Ofte på gaden ser jeg børn med skoliose. Det er meget ked af det, at mange ikke forsøger at løse det på en eller anden måde, fordi jo større grad af skoliose, jo værre organerne og blodgennemstrømningen. Du skal behandles, og ikke for nogen, men for dig selv. Jeg var ikke særlig fanatisk om behandling, nogle gange savnede jeg proceduren, og efter udskrivning fra hospitalet forsømte jeg øvelsesbehandling. Måske hvis jeg tænkte og plejede mig selv mere, ville scoliosis ikke have udviklet sig så meget. Jeg fortryder det lidt, men hvad der skete var. Meget afhænger af hvordan du opfatter din diagnose, det vigtigste er ikke at hænge din næse. Det er nødvendigt ikke at sætte på et kors og ikke være bange for at blive behandlet. Nå, at nærme alt med humor: Hvis det ikke var for dette træk, taget fra lægerne, ville det være meget vanskeligere for mig at overføre alt dette.
billeder: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com