"Jeg lægger mig ned på puden og skriger": Hvordan bor jeg med migræne?

På trods af at mange migræne liderDet er ofte ikke diagnosticeret til tiden. Det hjælper ikke den situation, som vi plejede at bruge "migræne" og "hovedpine" som synonymer, selv om den første er en alvorlig neurologisk sygdom, der kræver særlig behandling. Vi har allerede fortalt, hvordan det opstår, og hvilke stoffer der er mest effektive, og i dag er vi til personlig erfaring: Margarita Vorobyova, der har brugt flere måneder på diagnose og en stor sum penge, forklarer, hvordan det er at leve med migræne.

Jeg hedder Rita, jeg er 24 år gammel, jeg arbejder som senior social networking specialist på Elena Krygina's team, og deltid som hendes fotograf og video operatør. Jeg bor sammen med min elskede partner Sergey og Cat Eraser; vi havde en anden kat blyant, men han døde tragisk for to måneder siden. Under sygdomens forværring arbejdede jeg som veterinærmedicinsk assistent i klinikken, men på grund af stærke migræneanfald måtte jeg forlade erhvervet; Jeg tænker ikke på det tidspunkt - jeg er bange for at såre nogen.

Præcis et år siden havde jeg det første angreb, men så havde jeg stadig ingen anelse om, at det var migræne - jeg troede, det var bare en meget stærk og mærkelig hovedpine. Mærkeligt, fordi ingen bedøvelse i nogen mængde ikke fungerede. Sandt nok var det ikke engang smerten, der skræmte mig mest, men det faktum, at eleverne havde ændret sig: Den ene blev mere end den anden, som de andre bemærkede. Det første jeg gik til en øjenlæge var, hvordan mit helvede begyndte.

Oftalmologen afslørede ikke nogen abnormiteter forbundet med øjnene og sendte mig til en neurolog. Jeg fortalte neurologen om de smerter, der på det tidspunkt var blevet mere og mere alvorlige: nogle gange splittede mit hoved så meget, at det opkastede mig. Jeg fik en henvisning til en CT-scanning. Da jeg fik resultatet, satte jeg sig i byens polykliniske korridor og sprængte i tårer: Til sidst blev det sagt, at jeg havde en hjernetumor.

Jeg ved ikke hvordan helvandscirklen var, men det var absolut den mest voldsomme. Jeg anede ikke, hvordan man skulle fortælle en sådan mor: "Hej, mor, jeg har en hjernetumor." Men selvfølgelig måtte jeg gøre det. Mens jeg rejste fra et kontor til et andet, blev jeg værre hver dag. Smerten blev til en daglig, hvert sekund, blev så stærk, at jeg ophørte med at eksistere overhovedet. Jeg vågnede med smerte og faldt i søvn med hende, hun overskyggede selv tanker. Jeg var nødt til at forlade veterinærklinikken, fordi jeg begyndte at miste bevidstheden under de operationer, jeg havde hjulpet. Arbejdsdag er blevet umuligt - hvordan kan du hjælpe nogen, hvis du ikke kan hjælpe dig selv?

Læger opfandt de mest fantastiske diagnoser og foreslog forfærdelige metoder. En sagde, at træning af kraniet er nødvendigt. En anden, der troede på, at jeg havde epilepsi, gav kraftige piller fra hendes angreb

Begyndte endeløse undersøgelser, hospitaler, rejser til lægerne. Jeg var nødt til at låne en anstændig sum penge, fordi kun en MR i hjernen med kontrast koster omkring 10 tusinde rubler, og jeg lavede flere af dem. Eller for eksempel var det nødvendigt at ligge i dagevis med ledninger over hovedet - det kaldes dagligt video EEG-overvågning og koster 30 tusind. Efter hver undersøgelse så lægerne på resultaterne og sagde: "Hmm, noget er ikke klart, men gør en anden undersøgelse." Det varede i flere måneder, og alting ville være fint, hvis der var i det mindste noget mening - trods alt havde jeg virkelig ingen tumor.

Læger opfandt de mest fantastiske diagnoser og foreslog forfærdelige metoder. En sagde, at træning af kraniet er nødvendigt. En anden, der troede på, at jeg havde epilepsi, gav kraftige piller fra hendes angreb. Jeg har ikke drukket dem så, det syntes mig som en slags tull. Da jeg efter et stykke tid viste disse piller til en neurolog, sagde hun at de kunne gøre en masse skade. Og selvfølgelig, hvor uden den klassiske "du opfinder alt, gør ingenting dig noget." Den sjove ting er det, så sagde højtstående læger - chefer for neurologiske afdelinger på store hospitaler.

Jeg ville have været som en læge til læge fodbold, hvis min kæreste ikke havde sendt mig til en neurolog ved instituttet. Burdenko, som blev behandlet af sin ven. Modtagelsen hos denne læge ændrede alt: fra ham hørte jeg ordet "migræne" for første gang i seks måneders smerte. Alt begyndte at falde på plads - jeg var googling information om angrebene og tænkte: "Ja, det handler om mig!" Derefter forklarede en specialist på Research Institute of Neurology at en skygge var blevet taget som en tumor, og jeg har en virkelig alvorlig form for migræne. Jeg blev introduceret til det smukkeste stof i verden - sumatriptan, som er i stand til at stoppe et angreb. Jeg husker første gang jeg tog en pille og kunne ikke tro: smerten var gået.

Foruden akutmedicin blev jeg ordineret beta-blokkere, der skal tages hver dag. I starten var det svært: de formindsker hjerterytmen, og det bliver svært at endda gå til køkkenet; du er lige vågnet og allerede træt, så du ikke kan komme op. Kroppen bliver dog til sidst brugt, og alt kommer tilbage til det normale. Betablokkere reducerede antallet af angreb og bragte mig hurtigt tilbage til livet. Desværre stoppede angrebene ikke helt og forekommer et par gange om måneden, men det er slet ikke som zombiestaten, hvor jeg boede i seks måneder.

Efter at have taget lægemidlet lægger jeg mig ned på sengen og venter på krigens start. For det første stiger blodtrykket kraftigt, så begynder takykardi, og halsen svulmer. Men en time senere kommer jeg ud af sengen af ​​en anden person.

Jeg antager, at begyndelsen af ​​angrebet er umiskendelig. Jeg har en migræne med og uden aura: hvis et anfald indtræffer med en aura, begynder en fotopsi - det er sådan en blitz foran mine øjne, der ligner et lyst blændende brev C. Det vokser gradvist i størrelse og bliver stort i tredive minutter: alt er dækket så du ikke kan se noget overhovedet, som om du kigger på solen uden briller i meget lang tid. Så snart fotopsien slutter, begynder smerten. Hvis et angreb uden en aura, så begynder det straks med smerte, som gradvist øges og bliver uudholdeligt efter et par timer - nogle gange lægger jeg mig ned på sengen, ansigtet ned på en pude og skriger bare.

I mit tilfælde er smerten ved migræne altid ensidet og lægger meget pres på ansigtet: Det føles som om blodet vil skynde sig fra næsen og øjet brister. Der er ingen fotofobi eller frygt for støj, men kvalme er altid til stede; Bryder kun, hvis angrebet er meget stærkt. Nogle gange sker der desorientering, flere gange var det i supermarkeder - jeg blev pludselig tabt i hvad der skete, og efter et stykke tid kom det til livet mellem vaskemiddel og pampers.

På yutyube skønhed bloggere fortælle, uden som de ikke forlader huset - læbestift, parfume, kam, tegnebog - jeg går ikke uden uden piller. Det er selvfølgelig bedst at tage dem hjemme; Efter at have spist medicin lægger jeg mig ned på sengen og venter på krigens start. I starten stiger blodtrykket dramatisk, det ser ud til at hovedet vil briste; så begynder takykardi - smertefuldt hurtigt hjerterytme. Vittigheden af ​​de sidste episoder - halsen hævelse: når det var så stærkt, at jeg begyndte at kvælke. Dette varer normalt en time, hvorefter jeg går ud af sengen af ​​en anden person. Et migræneanfald kan vare op til tre dage - den værste dag i dit liv.

På grund af uvidenhed kalder mange mennesker den sædvanlige hovedpine en migræne: selv min bedstemor, når hun bare har hovedpine, siger hun, at hun har migræne. En fremragende test forresten: hvis ibuprofen hjælper dig, så har du sandsynligvis ikke migræne. Heldigvis kom jeg ikke over ubehagelige kommentarer i min adresse, men sandsynligvis fordi jeg ikke fortæller nogen om min diagnose. Hvis jeg i løbet af arbejdsdagen føler, at jeg har et angreb, så siger jeg blot, at jeg vil være færdig med at arbejde hjemmefra og forlade. Jeg har et godt forhold i holdet, og der er aldrig nogen problemer. Den rigtige helt i mine angreb er Seryozha: han har altid en Sumatriptan-tablet i sin bil, han er klar til at tage mig og tage mig hjem, gøre stærk sort te eller bare holde mig tæt og klappe mit hoved - det er ikke mindre vigtigt end det .