DNA vil fortælle: Hvordan og hvorfor etablere fædre
Temaet for definitionen af fædre elsker at udnytte i tv-shows og tv-shows, og for nylig har hele verden fløjet rundt i historien med opgravningen af Salvador Dali's legeme på inddragelsen af en kvinde, der kaldte sig sin datter. Sandt nok var den store kunstners fædre ikke bekræftet. Vi forstår hvordan faderskabstestene virker, og hvilke resultater de kan vise sammen med eksperter: Marina Demidova, direktør for Medical Genomix, og Olga Kokorina, en genetisk læge hos Invitro Laboratory.
Hvem og hvorfor gennemfører faderskabstest
Ifølge Marina Demidova udføres der ca. tre tusind test pr. Måned i Rusland, hvilket er flere gange mindre pr. Indbygger end i Europa og Amerika. Vores marked er ikke mættet, og mange potentielle forbrugere ved simpelthen ikke, at en faderskabstest er let, billigt og meget præcist. Nu er markedet vokset og i lang tid vil være i vækstfasen. En lille del af prøverne sendes til analyse til udenlandske laboratorier (primært i USA), men 90% sker i offentlige og private laboratorier i Rusland. Olga Kokorina bemærker, at antallet af undersøgelser for at etablere faderskab er stigende hvert år, fordi sådanne tests begyndte at tale offentligt og patientens opmærksomhed om disse tjenester begyndte at vokse. I Invitro tages testen for faderskab og moderskab hver måned fra 50 til 100 mennesker i hele Rusland.
Helt forskellige mennesker ansøger om faderskab test, hver har sin egen historie - oftest smertefuldt. Læger behøver ikke blot at rådgive en person, men ofte dybere dybe ind i familiens situation. Mange mennesker vil sikre sig, at de betaler børnebidrag til deres barn, og ikke til andres, nogle etablerer et forhold for at komme ind i barnet i dokumenterne og formalisere faderskab. Ofte kommer mænd op i hvem voksne børn pludselig findes. Der har været tilfælde, hvor folk kom til laboratoriet på vej fra barselshospitalet. Og til tider forsøger kvinden selv at forstå fra hvem hun har et barn, da der i løbet af opfattelsen var flere seksuelle partnere. Hyppige kunder er bedstemødre, der ikke stoler på deres sønners hustruer. De laver enten en test for at bestemme forholdet mellem sig selv og deres barnebarn, eller de giver et biomateriale fra den påståede far, ofte ofte i hemmelighed fra sig selv. Dette er også muligt - Demidova siger, at faderskabet skulle installeres på tandbørster, cigaretstumper, pacifiers, tyggegummi, bestik og endda tørret sæd, selv om udsmidning på indersiden af kinden betragtes som et standard biomateriale.
Hvordan udføres analysen
Hver humancelle indeholder 46 chromosomer. Undtagelsen er kimcellerne, det vil sige æg og spermatozoer; i dem er kromosomerne nøjagtigt to gange mindre, treogtyve stykker hver. Når de forener og et embryo dannes, er der i dets celler voksen: 46 seks kromosomer, halv fra mor og far. Derfor er barnets DNA halvdelen det samme som moderens og halvfadens. Denne lov er grundlaget for fædreprøven.
Hvor præcist de arvede gener vil manifestere sig, er umuligt at forudsige. Udseende er en fænotype, det vil sige et sæt træk, der bestemmer, hvordan en person ser ud. Gen har selvfølgelig indflydelse på det, men hårdere end man kan forestille sig efter et skolebiologi kursus. I opgaverne om ærter og frugtfluer var alt simpelt: Nøjagtig samme fugt blev født fra forsiden med stribede vinger, og de gule ærter producerede ikke grønne afkom. Mennesket er meget mere komplekst, vi har flere gener (herunder dem, hvis funktioner stadig er ukendte), så resultatet af indflydelsen af genomet på ydersiden er uforudsigeligt. Et barn kan være en kopi af moderen, et portræt af faderen, eller måske noget som en bedstefars bedstefar, fra hvem der ikke engang er et enkelt billede tilbage.
Men en analyse af gensekvenser viser stadig, hvem barnet fik sine kromosomer fra. For at teste skal du først få prøver af celler indeholdende DNA - det er indeholdt i alle celler i kroppen, og det er ikke så svært, men det er lettere at arbejde med nogle typer materiale. Derfor er nu spyt eller skrab fra indersiden af kinden oftest brugt til analyse - det er simpelt, smertefrit og kræver ingen særlige udgifter. Da alle kan samle spyt på en bomuldspinne, anvendes denne metode til at opnå DNA i "hjem" sæt til genetisk testning: Du samler en stikprøve og sender den via mail.
Også i Rusland er der en tendens til hjemmeindsamling af biomaterialer - og ifølge Marina Demidova gentages dette, hvad der sker i Europa. For eksempel i England nu er der kun test med personlig identifikation til retten i laboratoriet, og alle informationsundersøgelser udføres ved at tage biomaterialet uafhængigt og sende det til laboratoriet via post eller kurér. For at bestå en faderskabstest er det nok at få et sæt i posten, betale for analysen online og sende biomaterialet til laboratoriet. Processen er så enkel, at flere og flere mennesker bruger metoden. Selvom mange stadig foretrækker at personligt komme til klinikken, selv for den sædvanlige informationstest uden personlig identifikation.
Selvfølgelig kan både blod og andre væv også bruges til testning - som for eksempel i retsmedicinsk videnskab, hvor DNA er bestemt efter hvad der er nødvendigt. Når prøver er opnået i laboratoriet, udfører forskere PCR (polymerasekædereaktion), det vil sige gøre flere kopier af DNA. Derefter bliver de lettere at sammenligne med databasen - eller hvis vi taler om etablering af relationer, med en anden persons DNA. Jo flere sammenfald er åbenbaret, jo højere grad af slægtskab mellem mennesker. På grund af en sådan test er det muligt at bekræfte ikke alene faderskab eller moderskab, men også fjernere slægtskab - men i sådanne tilfælde kan det kun fastslås, at folk er fjernt slægtninge, men det er ikke muligt at fastslå, hvem der er hvem. Tager testen om to uger, og koster omkring femten tusind rubler.
Hvor præcist er DNA-analyse
Selv om det sjældent er nødvendigt at tale om et hundrede procent nøjagtighed inden for medicin og biologi, nærmer DNA-analysens resultat det. Hvis mønstrene faldt sammen, er det meningsløst at revurdere dem - bortset fra at foreslå en kompliceret historie i sæbeoperas ånd om at adskille identiske tvillinger, der hævder at være far. Teoretisk forbliver den menneskelige faktor mulig - for eksempel forvekslede nogen prøverne, og resultatet var negativt, men det er igen en teori, der er tættere på melodramas plottene end til livet.
Laboratorier, der er involveret i testning, bekymrer sig om deres omdømme: Tværtimod er spørgsmålet om etablering af slægt delikat, og dets resultater kan ændre folks liv. Det er usandsynligt, at det er rentabelt for laboratorier at miste penge investeret i udstyr på grund af rygter om upålidelige resultater. Af samme årsag er det usandsynligt, at cykler om, hvordan nogen har omkuttet et laboratorium og fakket en test. Alligevel er enhver tvivl løst ved gentagen analyse i samme eller et andet laboratorium. Dobbelt positivt eller dobbelt negativt resultat eliminerer muligheden for fejl.
Er det muligt at kontrollere farløse farløse
Kontrol af forholdet er naturligvis mest hensigtsmæssigt, selvfølgelig "i lige linje" mellem børn og forældre - i dette tilfælde er alting simpelt. Det er nok at sammenligne de to områder af genomet, og antallet af kampe vil tale for sig selv. Men du kan definere en anden grad af slægtskab - for eksempel mellem en bedstemor eller bedstefar og børnebørn. I dette tilfælde vil antallet af matchede loci være mindre end sammenligning af prøver af børn og forældre, men meget mere end sammenligning af genomet af to personer, der ikke er relaterede. Selvfølgelig er en bestemt persons fædre ikke så direkte bekræftet - det vil stadig være nødvendigt at bevise, at der ikke findes andre varianter af slægtskab mellem de testede mennesker.
Er det muligt at bestemme faderskab under graviditeten
I nogle tilfælde opstår spørgsmålet om genetisk test under graviditeten - og her er der flere måder. Bredt kendt - ved hjælp af fostervand. Den indeholder altid cellerne i embryoet, hvorfra DNA'et, der er nødvendigt for analyse, isoleres. Den åbenlyse ulempe ved denne metode er dens invasivitet: For at tage fostervæsken er det nødvendigt at udføre en amniocentese-procedure, det vil sige at trænge ind i føtal membranerne. Dette øger risikoen for abort. En anden lignende metode er chorionisk villusbiopsi, hvor placentavæv er taget til analyse. Dette er også en invasiv procedure, der kan føre til abort.
Men der er metoder, der ikke kræver sådanne komplekse operationer. I 1997 viste det sig, at blodet af en gravid kvinde indeholder det føtale DNA, og nu tilbyder laboratorierne muligheder for en ikke-invasiv prænatal test. De er lavet fra den niende uge af graviditeten, de er sikre for fosteret - men de er meget dyrere end nogen anden test for at identificere familiebånd. Desuden er denne teknologi ikke tilgængelig i hvert laboratorium, fordi det er relativt nyt. Af denne måde har denne måde at isolere embryonets DNA på en anden anvendelse: Tidlig analyse af gener afslører abnormiteter i udviklingen af fosteret, kromosomale abnormiteter, såsom Downs syndrom, og det gør det mere præcist end ultralyd og andre metoder.
Hvad gør resultaterne af undersøgelsen
Når det kommer til faderskab eller moderskab, er resultaterne korrekte: forholdet bekræftes eller afvises. Resultaterne kan kun være sådanne, det vil sige laboratorierne laver ikke antagelser og forsøger ikke at gætte hvordan folk, der bragte materialet til analyse, stadig kan forbindes. Der er ingen tredje mulighed i faderskab eller moderskab, men det ser ud til at etablere et forhold mellem, siger søstre og brødre, fætre og så videre. Hvis DNA'et matcher det nødvendige antal parametre, lyder resultatet noget som "slægtskab er muligt", hvis ikke - "slægtskab er usandsynligt." Men hvis der ikke er mange sammenfald og ikke nogle få, så kan resultatet være usikkert.
Analyser kan tages anonymt, det vil sige resultaterne viser de abstrakte ansigter A og B og graden af bekræftet forhold mellem dem. Kun anonyme analyser betyder ikke noget for retten - og ofte accepterer retten generelt resultaterne af kun de analyser, der blev udpeget af sin beslutning. Hvis faderskab er etableret i en retsorden, så er det sandsynligvis, at du bliver nødt til at gå gennem en formel undersøgelse. Processen i sig selv vil ikke afvige fra den sædvanlige analyse, bortset fra funktionerne i papirarbejde - og selvfølgelig er anonymitet i dette tilfælde uden for spørgsmålet.
billeder:Henrik Dolle - stock.adobe.com, mars58 - stock.adobe.com
